La barrera hematoencefálica (BHE) es una estructura que protege el cerebro al limitar el paso de sustancias desde la sangre hacia el tejido cerebral. La BHE está compuesta por células endoteliales altamente especializadas que forman una barrera física y metabólica. Sin embargo, algunas sustancias liposolubles pueden cruzar la BHE y acceder al cerebro.

La permeabilidad de la BHE puede estar influenciada por factores genéticos y farmacogenéticos. Los problemas farmacogenéticos se refieren a variaciones genéticas en las enzimas responsables del metabolismo de los fármacos. Estas variaciones pueden llevar a una deficiente metabolización de sustancias liposolubles, lo que a su vez puede aumentar la permeabilidad de la BHE.

Cuando las sustancias liposolubles no se metabolizan adecuadamente debido a problemas farmacogenéticos, pueden acumularse en el sistema circulatorio y cruzar la BHE con mayor facilidad. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios o toxicidad en el cerebro, ya que estas sustancias pueden afectar el funcionamiento normal de las células cerebrales.

Es importante destacar que la influencia de los problemas farmacogenéticos en la permeabilidad de la BHE puede variar dependiendo de la sustancia en cuestión y de las características genéticas individuales. Además, existen múltiples factores que pueden influir en la permeabilidad de la BHE, incluyendo la inflamación, lesiones cerebrales, enfermedades neurológicas y otros procesos fisiológicos.

En resumen, la permeabilidad de la BHE a sustancias liposolubles puede aumentar debido a la deficiente metabolización de estas sustancias causada por problemas farmacogenéticos. Esto puede tener implicaciones importantes en términos de la respuesta del cerebro a los fármacos y en la aparición de efectos secundarios